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Projetos de pesquisa genômica na Austrália garantem financiamento de US$ 9 milhões e mais resumos

Um financiamento no valor de A$ 6,5 milhões ($ 4 milhões) foi concedido a quatro projetos de pesquisa com foco em genômica liderados por pesquisadores do Universidade de Melbourne.

Estes incluem um projeto que estabelecerá um conjunto de dados de pacientes sobre doenças hereditárias da retina; um exame de sangue de biópsia líquida multiômica rápida usando sequenciamento do genoma completo; pesquisa usando sequenciamento de próxima geração para desenvolverp novas soluções para problemas de saúde relacionados com o endométrio, tais como hemorragia menstrual anormal, infertilidade e distúrbios da gravidez; e um estudo utilizando testes genômicos e modelagem preditiva de doenças para diagnóstico e tratamento do câncer de próstata.

Apoiados pela The Advanced Genomics Collaboration (TAGC), esses projetos terão acesso à tecnologia de sequenciamento de DNA da Illumina no centro de genômica TAGC.


Outra pesquisa relacionada à genômica recebeu A$ 8 milhões (US$ 5 milhões) em financiamento da Snow Medical Research Foundation.

Liderado por Universidade de Queensland pesquisadores, o projeto busca usar a genômica para permitir que os médicos prevejam com precisão o risco de um paciente desenvolver doenças crônicas décadas antes do início de quaisquer sintomas. O estudo analisará sequências de DNA de milhões de participantes, com foco em pessoas com ancestrais diversos.


Pesquisadores de Universidade Monash criaram um software de IA que pode concluir uma ressonância magnética 10 vezes mais rápido do que typical Scanners de ressonância magnética, que levam até 60 minutos para serem processados imagens.

Chamado de McSTRA, o software usa aprendizado profundo para melhorar a qualidade da imagem de ressonância magnética simultaneamente.

“Quando testado em anormalidades no joelho, nossa pesquisa mostrou que o McSTRA poderia concluir exames 10 vezes mais rápido e produzir imagens de diagnóstico mais claras e clinicamente precisas em comparação com a tecnologia mais recente”, compartilhou Mevan Ekanayake, pesquisador principal e candidato a doutorado da universidade. Departamento de Engenharia Elétrica e de Sistemas de Computação.

Todos os anos, mais de 30 milhões de australianos acessam serviços de diagnóstico. Dado o elevado volume de procura, alguns deles são obrigados a esperar semanas para garantir consultas, causando atrasos significativos na recepção de diagnósticos.

“Acelerar os tempos de exame nesse ritmo poderia eliminar os tempos de espera dos pacientes e tem o potencial de salvar vidas, permitindo diagnósticos e monitoramento de tratamento mais oportunos e precisos. Nosso método também poderia reduzir os riscos de diagnóstico em ressonância magnética e cortar custos para o sistema de saúde”, Ekanayake reivindicado.

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